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Lijana
30.07.2010
um 12:34 Uhr
ich muss noch nächste Woche arbeiten, dann habe ich auch Urlaub gute Reise den Reisenden
 
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von xela1969

IvyS

Anfänger

Beiträge: 0

Wohnort: Schorndorf

Beruf: Bürokauffrau

1

Donnerstag, 23. November 2006, 21:12

Ivonne, Jan und Sarah

habe diesen Beitrag geändert da sich unsere Erkrankung geändert hat.

Jetzt haben wir das endgültige Ergebnis und das bedeutet für Jan ud mich HMSN, ist ein Gendefekt und ich habe es an ihn vererbt. Ob Sarah davon betroffen ist, wird erst noch festgestellt. Genau Daten stelle ich noch die nächsten Tage rein.

Hallo,


nach langen rum stöbern und lesen, möchte ich uns mal Vorstellen.

Bin Ivonne 32J und seit fast 9 Jahre Alleinerziehend, habe zwei süße Kids;

den Jan Dominic 8 Jahre, der seit seiner Geburt auf dem linken Auge blind ist, das rechte verliert auch langsam an Sehstärke, die linke innere Gesichtshälfte ist deformiert und Sprachstörungen hat er auch. Er geht aber seit fast 4 Jahre in den Kindergarten und Schule der Christian Morgensternschule,.eine Schule für Sprachbehinderte.

Dazu kommt noch Neurodermitis und Asthma

Sodele und jetzt zu meiner Tochter Sarah 13 Jahre, sie hat zum Glück außer Asthma und Neurodermitis nichts worüber ich froh bin.


Freue mich über eure Antworten

eure Ivonne
<br /><br /><!-- editby --><br /><br /><em>editiert von: IvyS, 06.05.2007, 01:39 Uhr</em><!-- end editby --> [addsig]

UteH

Moderator

Beiträge: 9

Danksagungen: 3

Wohnort: Bremerhaven

Beruf: Multitasking den ganzen Tag

2

Dienstag, 28. November 2006, 12:06

RE: Ivonne, Jan und Sarah

Hallo Ivonne,

herzlich Willkommen.
Danke für deine Informationen über Polyneuropathie(habe ich bis jetzt auch noch nichts drüber gewusst).

Liebe Grüsse

Ute[addsig]

Gast

unregistriert

3

Dienstag, 28. November 2006, 12:38

RE: Ivonne, Jan und Sarah

Ich bewundere euch, die so stark sind.
[addsig]

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